Gemelos Digitales y Simulación Clínica se consolidan como estándar en los ensayos farmacéuticos

La adopción de réplicas virtuales de pacientes permite acelerar la aprobación de medicamentos y reducir los riesgos en humanos.

En lo que va de 2026, la industria farmacéutica ha dado el salto definitivo hacia los "Gemelos Digitales", una tecnología impulsada por compañías como Phesi y Sapio Sciences. Estos modelos de inteligencia artificial crean representaciones virtuales de la fisiología humana para simular cómo reaccionaría un paciente ante un nuevo tratamiento antes de iniciar las pruebas físicas. Este enfoque está transformando el diseño de protocolos clínicos, permitiendo a los investigadores ajustar dosis y predecir efectos secundarios con una exactitud matemática. El Dr. Gen Li de Phesi destaca que este avance no solo acelera la llegada de medicinas al mercado, sino que también garantiza ensayos más equitativos y centrados en el paciente. La integración de estos datos con plataformas de genómica y transcriptómica está permitiendo que la medicina personalizada deje de ser una promesa para convertirse en el estándar operativo de los sistemas de salud más avanzados del mundo.